大家在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)微生物時(shí)，經(jīng)常會(huì)遇到一些小問題，現(xiàn)在帶大家來了解一下，實(shí)驗(yàn)過程中遇到小問題如何解決。

        1. 什么是培養(yǎng)基？①：培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)
        2. 說出常見的培養(yǎng)基的物理狀態(tài)類型及各類型培養(yǎng)基的特點(diǎn)和用途。①常見的培養(yǎng)基包括：液體狀態(tài)的液體培養(yǎng)基，可用于工業(yè)生產(chǎn)；添加了凝固劑（如瓊脂）的固體培養(yǎng)基，常用于微生物分離、鑒定，活菌計(jì)數(shù)，菌種保藏等，微生物在固體培養(yǎng)基表面生長可形成肉眼可見的菌落。
        3. 大多數(shù)培養(yǎng)基都含有哪四類營養(yǎng)物質(zhì)？①培養(yǎng)基一般都含有水、碳源（包括無機(jī)碳源如CO2、有機(jī)碳源如葡萄糖）、氮源（包括無機(jī)氮源如NH3、有機(jī)氮源如蛋白質(zhì)）和無機(jī)鹽。
        4. 除了提供四種主要營養(yǎng)物質(zhì)，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長的哪些要求？①培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)（即生長因子）以及氧氣的要求。
        5. 獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是什么？①獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵。
6. 消毒和滅菌有什么區(qū)別？①消毒是使用較為溫和的物理或化學(xué)方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物(不包括芽孢和孢子)；滅菌是使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物(包括芽孢和孢子)。
        7. 常用的消毒方法及其應(yīng)用對象有哪些？①常用的消毒方法：煮沸消毒法（在100 ℃煮沸5～6 min），日常生活中常用于一般物品的消毒；巴氏消毒法（在70～75 ℃煮30 min或在80 ℃煮15 min），用于一些不耐高溫的液體，如牛奶的消毒；化學(xué)藥劑消毒法，如用酒精擦拭雙手、用Cl2消毒水源等；紫外線消毒法（紫外燈照射30 min），用于接種室、操作臺(tái)的表面滅菌和空氣滅菌。
        8. 常用的滅菌方法及其應(yīng)用對象有哪些？①常用的滅菌方法：灼燒滅菌（酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒），用于接種工具或其他金屬用具的滅菌和試管口或瓶口的滅菌；干熱滅菌（在干熱滅菌箱內(nèi)160～170 ℃加熱1～2 h），用于玻璃器皿（吸管、培養(yǎng)皿）和金屬工具等的滅菌；高壓蒸汽滅菌（在高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)壓力為100 kPa，溫度為121 ℃的條件下15～30 min），用于培養(yǎng)基及容器的滅菌。

        9. 制作CAS蛋白胨固體培養(yǎng)基有哪些步驟？制作CAS蛋白胨固體培養(yǎng)基的步驟：①計(jì)算各成分的用量；②稱量，注意要使用稱量紙、動(dòng)作要迅速、稱后及時(shí)蓋瓶蓋；③溶化，注意將CAS連同稱量紙一起放入燒杯，保證粘附在稱量紙上的CAS也能溶入水中；④滅菌，將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至錐形瓶，加棉塞，包上牛皮紙，在高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)滅菌15~30min，將5~8套培養(yǎng)皿用幾層報(bào)紙包緊作一包，在干熱滅菌箱內(nèi)滅菌2h；⑤倒平板，培養(yǎng)基50℃左右時(shí)在酒精燈火焰附近操作。
        10. 倒平板時(shí)要注意哪些操作以防止雜菌污染？① 倒平板時(shí)要注意：全程在酒精燈火焰附近操作；錐形瓶的瓶口通過火焰灼燒滅菌，防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基；培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙即可；等待平板冷卻凝固（大約需5～10min）后，將平板倒過來放置，既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā)，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，造成污染。
        11. 什么是菌落？① 菌落是單個(gè)或少數(shù)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上大量繁殖時(shí)，形成的肉眼可見的、具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細(xì)胞群體。
        12. 什么是平板劃線法？①平板劃線法是通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面，終分離得到單菌落。
        13. 為什么要在平板劃線法操作的步以及每次劃線之前都灼燒接種環(huán)？在劃線操作結(jié)束后，為什么仍要灼燒接種環(huán)？① 接種環(huán)的灼燒：①次劃線前：消滅接種環(huán)上的微生物，避免污染培養(yǎng)物；②每次劃線前：殺死接種環(huán)上的殘留菌種，保證每次劃線菌種來自上次劃線末端；③劃線結(jié)束后：殺死接種環(huán)上的殘留菌種，避免污染環(huán)境和感染操作者。
        14. 在灼燒接種環(huán)之后，為什么要等其冷卻后再進(jìn)行劃線？① 灼燒接種環(huán)之后，要冷卻后再進(jìn)行操作，以免接種環(huán)溫度太高殺死菌種。
        15. 在做第二次以及其后的劃線操作時(shí)，要從哪里開始劃線？①第二次劃線以及其后的劃線操作，要從上一次劃線的末端開始劃線，使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線的次數(shù)增加而逐步減少，終得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來的菌落。
        16. 什么是稀釋涂布平板法？其主要操作步驟有哪些？① 稀釋涂布平板法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布在瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)的菌落。其主要操作步驟包括系列稀釋操作和涂布平板操作。
        17. 稀釋涂布平板法操作時(shí)應(yīng)注意哪些操作以防止雜菌污染？①稀釋涂布平板法操作時(shí)，應(yīng)注意以下操作以防止雜菌污染：每支試管及其中的9 mL水、移液管等均需滅菌；操作時(shí)，試管口和移液管應(yīng)在離火焰1～2 cm處；涂布器用體積分?jǐn)?shù)為70%酒精消毒，取出時(shí)，讓多余酒精在燒杯中滴盡，然后將沾有少量酒精的涂布器在酒精燈火焰上引燃；移液管管頭不要接觸任何物體。
        18. 若要對樣品中的微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)，使用哪種純化微生物的方法合適？①稀釋涂布平板法可用于微生物計(jì)數(shù)，但需涂布多個(gè)平板，操作較復(fù)雜。
        19. 接種完成后，為什么要將接種后的培養(yǎng)基和一個(gè)未接種的培養(yǎng)基都放入37℃電熱恒溫培養(yǎng)箱？①未接種的培養(yǎng)基可作為空白對照，若其在恒溫箱保溫1~2d后無菌落生長，說明培養(yǎng)基的制作是成功的，否則需要重新制備。
        20. 若接種成功，在培養(yǎng)基表面可以觀察到什么現(xiàn)象？①若接種成功，在培養(yǎng)基的表面可觀察到大小、形狀、顏色相似的菌落。
        21. 什么情況下，需要對菌種進(jìn)行臨時(shí)保藏？如何臨時(shí)保藏？①對于頻繁使用的菌種，可以采用臨時(shí)保藏的方法。將菌種接種到試管的固體斜面培養(yǎng)基上，在合適的溫度下培養(yǎng)。當(dāng)菌落長成后，將試管放入4℃的冰箱中保藏。以后每3～6個(gè)月，都要重新將菌種從舊的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)移到新鮮的培養(yǎng)基上。
        22. 菌種臨時(shí)保藏的方法有什么缺點(diǎn)？①菌種的臨時(shí)保藏方法保存的時(shí)間不長，菌種容易被污染或產(chǎn)生變異。
        23. 如何進(jìn)行菌種的長期保藏？①對于需要長期保存的菌種，可以采用甘油管藏的方法。在3mL的甘油瓶中，裝入1mL甘油后滅菌。將1mL培養(yǎng)的菌液轉(zhuǎn)移到甘油瓶中，與甘油充分混勻后，放在-20℃的冷凍箱中保存。